Управата за храна и лекови на САД соопшти дека ја одзема лиценцата за двата лика „Регенерон“ и „Ели Лили“ купени од федералната влада и користени за лекување на милиони луѓе од ковид-19.
Лековите се лабораториски произведени антитела кои го блокираат вирусот. Тие се дизајнирани да спречат сериозни болести и смрт со доставување концентрирани дози на антитела на почетокот на инфекцијата.
Во 2020 година, претседателот Доналд Трамп доби комбинација на антитела „Регенерон“ откако беше позитивен на тестот за Ковид-19 и брзо закрепна.
Сега, сепак, според американскиот регулатор, двата лека, „Регенерон“ и „Ели Лили“, не делуваат против варијантата Омикрон, за која се верува дека е одговорна за 99% од инфекциите во САД. Затоа, нивната употреба мора да се прекине.
Ова доаѓа неколку дена откако Управата за храна и лекови (ФДА) ја одобри употребата на „Ремдесивир“ првиот лек одобрен за Ковид-19, за лекување на повеќе категории пациенти.
Регулаторот ја донесе својата одлука врз основа на студија на 560 пациенти, која покажа речиси 90% намалување на приемите во болница кога „Ремдесивир“ беше даден во рок од седум дена од симптомите. Студијата е направена пред Омикрон, но се очекува „Ремдесивир“ да остане ефикасен против вториот.