Комитетот за хумани медицински помагала на Европската агенција за лекови (ЕМА) започна со анализа на вакцината за коронавирус произведена од кинеската компанија „Синовак“.
Комитетот одлучи да ја започне анализата врз основа на прелиминарните резултати од лабораториските и клиничките студии.
Студиите сугерираат дека вакцината промовира производство на антитела против САРС-КоВ-2, вирус што предизвикува Ковид-19 и дека може да обезбеди заштита од болести, соопшти ЕМА.
Агенцијата ќе ги проценува податоците кога ќе станат достапни, а анализата ќе продолжи сè додека не се соберат доволно докази за формално барање за одобрување на вакцината.
ЕМА ќе процени како вакцината на „Синовак“ ги исполнува стандардите за ефикасност, безбедност и квалитет на ЕУ.
Според Агенцијата, иако тие не можат да предвидат колку ќе трае целата постапка, апликацијата за одобрување може да се обработи за пократок временски период, благодарение на податоците што ќе бидат собрани за време на анализата што штотуку започна.