Европската агенција за лекови (ЕМА) доби барање за условно одобрување за пласман на вакцината против Ковид-19, изработена од Астра Зенека и Универзитетот во Оксфорд.
ЕМА наведува дека проценката на вакцината ќе се одвива со забрзано темпо и дека мислењето за пуштање во употреба може да биде издадено до 29 јануари, под услов доставените податоци за квалитетот, безбедноста и ефикасноста на вакцината да бидат доволни и целосни.
ЕМА објаснува дека вакцината Астра Зенека се состои од друг вирус од семејството аденовирус, кој е модифициран да содржи ген SARS-CoV-2, кој откако ќе се достави до организмот, имунолошкиот систем се брани природно и произведува антитела.
Доколку вакцинираната личност подоцна дојде во контакт со SARS-KoV-2, имунолошкиот систем ќе го препознае вирусот и ќе биде подготвен да го нападне, убие вирусот, да спречи да влезе во клетките и да ги уништи веќе заразените клетки, според ЕМА.