Американскиот регулатор на лекови го прошири списокот на предупредувања кои ја придружуваат употребата на вакцините Фајзер-Бионтек и Модерна против коронавирус, со цел да се укаже на редок ризик од воспаление на срцето по нивната употреба.
За секоја од вакцините, беа ревидирани стручни упатства за здравствените услуги, предупредувајќи дека извештаите за несакани ефекти укажуваат на зголемен ризик од миокардитис и перикардитис, особено по втората доза и со појава на симптоми во рок од неколку дена по вакцинирањето, и Администрација за лекови. (ФДА), пренесува Ројтерс.
До 11 јуни, повеќе од 1.200 случаи на миокардитис, миокардитис или перикардитис беа пријавени во системот за несакани реакции на вакцините во САД (ВАЕРС) со околу 300 милиони дози.
Податоците покажуваат дека има значително повеќе вакви случаи кај мажите во текот на првата недела по втората доза на вакцината, а Центрите за контрола и превенција на болести на САД (ЦДЦ) идентификуваа 309 хоспитализации за воспаление на срцето кај лица на возраст под 30, од кои 295 се отпуштени.Здравствените регулатори во неколку други земји испитуваат случаи на миокардитис и перикардитис, кои почесто се дијагностицираат кај помлади мажи по приемот на РНК вакцини од „Фајзер“ или „Модерна“.