Европската администрација за лекови (ЕМА) најверојатно нема да може да ја одобри вакцината Ковид-19 развиена од „Астра Зенека“ и Универзитетот Оксфорд во јануари, изјави Ноел Ватион, заменик-извршен директор на надзорната организација.
„Тие сè уште не поднеле пријава“, рече Ватион.
„Европските регулатори добија само некои информации за вакцината“, додаде Ватион.
„Ниту тоа не е доволно за условна дозвола. Потребни ни се дополнителни информации за квалитетот на вакцината. И после тоа, компанијата треба официјално да аплицира“, рече тој.
ЕМА не може да се добие за коментар, според Ројтерс.
„Астра Зенека“ минатата недела рече дека нејзината вакцина против Ковид-19 треба да биде ефикасна против новата варијанта на коронавирусот, додавајќи дека во тек се студии за целосно испитување на ефектите од мутацијата.
Таа предаде комплетен пакет на податоци за нејзината вакцина на британскиот регулатор на лекови, изјави британскиот министер за здравство Мет Ханкок.