Европскиот регулатор соопшти дека ја проценува употребата на вакцината Фајзер/ Бионтек против Ковид-19 кај петгодишни деца.
Европската агенција за лекови (ЕМА) објави дека ќе ги анализира податоците, вклучувајќи ги и резултатите од тековната студија, за вакцината која се дистрибуира под името „комирнати“. Таа е веќе одобрен за деца над 12 години во САД и ЕУ.
Вакцината со две дози, базирана на новата mRNA технологија, произведува силен имунолошки одговор кај деца на возраст од пет до 11 години, покажа клиничкото испитување на 2.268 учесници, објавија компаниите минатиот месец.
Минатата недела, Фајзер/Бионтек достави податоци за заедницата за употреба со помали деца.
Покрај вакцинирањето на децата, регулаторот и производителите на вакцини размислуваат за дополнителни дози за ранливите групи и ја нагласуваат потребата од зајакнување на производството и проширување на пристапот до вакцината за што е можно повеќе луѓе.
ЕМА исто така објави дека одобрила две нови производствени локации во италијанските градови Монца и Анагнија.
Двете места ќе произведат до 85 милиони дополнителни дози за ЕУ во 2021 година, соопштија од регулаторот. Фајзер/Бионтек се најголемите снабдувачи на Европската унија со вакцини против Ковид-19.