Пилулата го преполови ризикот од хоспитализација и смрт од Ковид-19, соопштија од компанијата Мерк.
Тоа ќе биде првиот орален антивирусен лек против Ковид-19 доколку биде одобрен од Администрацијата за храна и лекови на САД, пренесува Си-Ен-Ен.
„Во меѓувремена анализа, молнупиравир го намали ризикот од хоспитализација или смрт за приближно 50 проценти“, стои во изјавата на Мерк.
Од таму додаваат дека „7,3 проценти од пациентите кои примале молнупиравир биле хоспитализирани или починале до 29 -тиот ден по рандомизација (28/385), во споредба со 14,1 проценти од пациентите кои примале плацебо (53,377). До 29 -тиот ден, не е пријавена смрт кај пациенти кои примаат молнупиравир, во споредба со осум смртни случаи кај пациенти кои примиле плацебо.
Мерк истакнува дека ќе побара одобрување од ФДУ за итна употреба „што е можно поскоро“.
Експертите велат дека развојот на орални антивирусни лекови може да биде следната шанса за сузбивање на Ковид-19. Краткорочниот режим на дневни тетаблети би имал за цел да се бори против вирусот рано по дијагнозата и да спречи развој на симптоми по изложување.
Еден антивирусен лек е одобрен за лекување на Ковид. Ремдесивир се дава интравенозно на пациенти во болница. Не е наменет за рана и широка употреба.