Добра вест од САД сподели мајката на двегодишната Лава Петрушиќ, која боледува од спинална мускулна атрофија. Откако во средината на мај го прими револуционерниот лек Zolgensma во болница во Лос Анџелес, девојчето сега за прв пат одеше самостојно, објави на Инстаграм мајката на Лава, Петра.
„Немам појма. Не знам што да напишам, да кажам, да почувствувам. Без ортоза! Еј! Не можеше да стои без ортоза, исправена ниту малку. Ниту половина секунда. Таа денеска одеше држејќи се во должина од 2 метри. Веднаш рече дека има болки и се спушти. Денеска се случи најважното – за првпат самата побара да оди. И што повеќе да кажам на тоа“, напиша таа.
Мајката на Лава објавила и видео на кое се гледа како девојчето оди без ортоза и помош, држејќи се за две рампи.
Да потсетиме, Лава беше одбиена да се лекува со овој скап лек во Хрватска, па беше покрената петиција за собирање пари за да може да се лекува во САД. За нејзината терапија во Америка во февруари се собрани 2,4 милиони евра.
Девојчето и нејзиното семејство отпатуваа во Лос Анџелес на крајот на април, каде што се лекува во болницата UCLA.