Директорот на американската лабораторија „Гилеад“ во неделата соопшти дека Вашингтон нема да го забрани извозот на експерименталниот антивирусен лек ремдесивир, кој, според големо клиничко испитување, го намалува закрепнувањето на пациентите со тежок облик на Ковид-19 за неколку дена.
„Мислам дека се согласуваме со американската влада дека треба да бидеме на услуга како на пациентите овде во Соединетите држави, како и на земјите ширум светот“, изјави Даниел О’Деј за американската мрежа „ЦБС“.
„Дали имате право да го извезувате?“, Праша новинарот. „Да. Извезувавме илјадници дози за клинички испитувања и за оние кои имаат потреба од тоа“, одговори тој, повикувајќи се на специјални програми за употреба на неодобрени лекови.
Американската агенција за лекови (ФДА) издаде одобрување во петокот за итна употреба на ремедивир. Ова ќе им овозможи на болниците да го користат кај пациенти со најтешка форма на Ковид-19 без да учествуваат во клиничко испитување.
„Гилеад“ донираше 1,5 милиони дози на лекот.
Ова ќе им овозможи да лекуваат „100.000 до 200.000 пациенти“, во зависност од времетраењето на третманот (пет до десет дена), рече О’Деј. „Ние дониравме (на американската влада) цела залиха што во нашиот ланец на снабдување“, додаде тој.
Ремдесивир, експериментален лек дизајниран за лекување на хеморагична треска од ебола, но не одобрен за какво било заболување, беше првиот што покажа одредена ефикасност во толку голема студија – кај повеќе од илјада пациенти – иако неговиот ефект се смета за скромен.