Лекувањето на глувите лица со терапија во која се прават измени на гените се покажа успешно.

Научниците од Харвард со оваа терапија излечиле глувци кои се родени глуви. Користеле метода Crispr CAS-9 со која се модифицираат ДНК ќелиите. Оваа метода го исклучува генот TMC1 кој предизвикува глувост. Луѓето го имаат тој ген ист па научниците се надеваат дека оваа метода ќе функционира и кај луѓето.
Техниката Crispr CAS-9 ја вознемирува ДНК-та користејќи вирус вбризган во течност која ја менува ДНК-та. Вбризган е во внатрешниот дел на увото кај глувците кој е задолжен за собирање звуци.
Измената на ДНК им овозможува на ќелиите задолжени за звук да растат нормално. Истражувањето е објавено во магазинот Nature.