Австриските власти привремено ја прекинаа вакцинацијата со серија вакцини против Ковид-19 од „АстраЗенека“, додека истрагата за смртта на едно лице и развојот на белодробна емболија кај други по вакцинацијата е во тек, објави австрискиот државен завод за здравствена безбедност (BASG) во недела.
BASG доби два извештаи кои се поврзани со вакцина од истата серија „АстраЗенека“, а пациентите ја примија на клиника во градот Цветл во провинцијата Долна Австрија, се вели во соопштението.
Според извештајот, 49-годишната жена починала како резултат на сериозно нарушување на коагулацијата на крвта, а 35-годишната имала белодробна емболија, но се опоравува.
Белодробна емболија е акутно нарушување предизвикано од ненадејна акумулација на згрутчена крв во пулмоналната артерија со последователна опструкција на протокот на крв во ткивото на белите дробови.
„Во моментов, нема докази за причинско-последична врска помеѓу овие состојби и вакцината“, соопштија од BASG.
Швајцарскиот весник Niederoesterreichische Nachrichten, телевизијата ORF и новинската агенција APA објавија дека и двете медицински сестри се вработени на клиника во градот Цветл.
Во соопштението на BASG се вели дека згрутчувањето на крвта не е меѓу познатите несакани ефекти на вакцината и се додава дека веднаш е покрената истрага за целосно исклучување на каква било потенцијална врска помеѓу вакцината и овие здравствени проблеми, односно смртта.
„Како претпазливост, ние повеќе не ги користиме преостанатите залихи од оваа серија вакцини „АстраЗенека“, се вели во соопштението.
Новинската агенција АПА го цитираше портпаролот на „АстраЗенека“ дека компанијата е во контакт со австриските власти и ја поддржува истрагата.
Агенцијата потсетува дека вакцината е одобрена и од Европската агенција за лекови и од Светската здравствена организација врз основа на глобално клиничко испитување со вклучени 23.000 испитаници.
„Сите претходни проценки покажаа дека вакцината на „АстраЗенека“ против Ковид-19 е безбедна и ефикасна“, објави АПА.
Регулаторите на Европската унија ја одобрија вакцината на 30 јануари, со објаснување дека е ефикасна и безбедна за употреба. Несаканите ефекти забележани за време на студијата главно траеја кратко и не беа забележани проблеми со згрутчување на крвта.