Советниците за вакцини во американската Администрација за храна и лекови (ФДА) денеска гласаа за одобрување на употребата на вакцината Џонсон и Џонсон, објави Си-Ен-Ен.
ФДА и Комитетот за биолошки производи јавно гласаа за одобрување на вакцината за итни случаи за лица постари од 18 години.
Доколку одборот на ФДА ја следи препораката и има големи шанси тоа да се случи во сабота, вакцината Џонсон и Џонсон ќе биде третата одобрена во САД, а таа се разликува од Модерна и Фајзер по тоа што содржи само една доза и може да се чува во обични фрижидери, односно не бара екстремно ниски температури.
Вакцината, направена од подружницата Јансен, е клинички тестирана на повеќе од 44 000 луѓе во САД, Јужна Америка и Латинска Америка.
На глобално ниво, тој покажа ефикасност од 66 проценти во спречување на умерени и тешки форми на Ковид19.
Кога станува збор за тестовите направени во САД, ефикасноста била 72 проценти, а 85 проценти е ефикасна против развојот на тешката форма на коронавирус.
Никој кој ја примил вакцината за време на тестирањето не починал, додава Си-Ен-Ен, а се очекува американските граѓани да започнат да добиваат дози на Џонсон и Џонсон веќе од следниот понеделник.