Нема сомнение дека моќните лекови против ХИВ можат да направат прилично добра работа за одржување на вирусот под контрола . Правилно користени, овие антиретровирусни лекови (АРВ) можат да го потиснат ХИВ доволно за да го одржат на ниво толку ниско, што е незабележливо во крвта, драматично ја намалуваат можноста за ширење на вирусот за време на сексуална активност или трансфузија. Но, АРВите можат да сторат само толку, вели Тајм.

 .

Тие работат најдобро на вируси кои активно прават копии од себе и заразуваат здрави клетки. ХИВ еволуираше,научи  „учи“ и може да мутира да стане отпорен на лекови , така што веднаш штом ќе престане нападот на лекот, вирусите се реплицираат. ХИВ може да се зачува и со криење, запирање и не реплицирање во лимфата и другите ткива низ целото тело. Кога имунолошкиот систем нема да успее, овие латентни вируси можат да почнат повторно да се размножуваат. Сето ова значи дека еднаш заразени, овие вируси остануваат во организмот  и едноставно чекаат да имуни имунолошкиот систем со милиони заразни вируси, години или дури и децении откако ХИВ ја заразува првата клетка.

Наоѓање и отстранување на која било трага од вирусот би било многу подобро решение од АРВ.

Но, досега, истражувачите не успеаја да создадат вакцина или нешто што може да го направат тоа.

Во студијата објавена во „Комуникации на природата“ , научниците известуваат за можен нов начин за елиминирање на ХИВ од геномот на заразено живо суштество . Во една студија во која учествувале 29 глувци, кај некои животни, екипата користела комбинација на модифициран третман со АРВ за да го задржи вирусот на ниско ниво на активност, заедно со моќна техника за уредување на ген што го чисти вирусот ХИВ од заразените клетки. На различни тестови, научниците не беа во можност да најдат трага од вирусот кај 30% од животните.

„ Ова набудување е прв чекор, а за прв пат, најдобро што можам да знам дека ХИВ е лекување на болест “, рече еден од водечките автори на студијата, Камел Халили, директор на Центарот за невронски мрежи и Комплексниот центар за невросин на универзитетот Храм.

Прво , истражувачите активно ја намалуваат репликацијата на вирусот во крвта со употреба на конвенционални АРВ лекови модифицирани со процес наречен LASER ART. Процесот беше развиен од д-р Хауард Генделман, претседател на фармакологија и експериментална невронаука на Медицинскиот центар на Универзитетот во Небраска и следниот водечки автор на студијата.

Со ЛАСЕР АРТ, традиционалните анти-ХИВ лекови се акумулираат и развиваат кристална структура и потоа ги капсулираат во честички растворливи во маснотии. Ова им овозможува да се лизгаат низ мембраните на клетките на местата каде ХИВ имаат тенденција да се кријат, како што се црниот дроб, лимфното ткиво и слезината. Откако внатре, клеточните ензими почнуваат да го лачат лекот.

Кристалната структура ги ослободува лековите побавно, овозможувајќи им да продолжат да ги убиваат паднатите вируси бидејќи тие почнуваат да се појавуваат и да се репродуцираат со месеци наместо со денови или недели, како што е случајот со конвенционалните форми на лекови.

  Вториот чекор вклучува употреба на алатката за уредување на гени CRISPR-cas9 против ХИВ во сите циркулаторни клетки заразени со вирусни гени – клетки кои се промашени од анти-ХИВ лекови .

Халили претходно користеше CRISPR за успешно вадење на вируси на ХИВ од човечки клетки во лабораторија , како и од лабораториски животни. Но, кога се користи сам, CRISPR не е доволен; откако ХИВ ќе се реплицира, создава толку многу копии што не е можно CRISPR да ги уреди сите нив. Всушност, некои глувци биле третирани само со CRISPR, а некои само со LASER ART; во обете од овие групи, нивото на ХИВ на крајот се враќа во период од пет до осум недели.

Сепак, во комбинација со ЛАСЕРСКО АРТ, и двете терапии ефикасно го елиминираат ХИВ од животни .

” Со текот на годините, ние ХИВ го гледаме како заразна болест . Но, откако ќе влезе во ќелијата, таа веќе не е заразна болест, туку станува генетска болест,бидејќи вирусниот геном е вклучен во генот домаќин “, објаснува Халили.

„ За да се излечи болеста, потребна ни е генетска стратегија. Уредувањето на гените ни овозможува да ја елиминираме вирусната ДНК од хромозомите на домаќинот, без да го повредиме домаќинот“.

Технологијата CRISPR-cas9 е извонредно точна и прецизна при тестирање на животни , отстранувајќи ги само гените на ХИВ, без да се направат несакани намалувања на друго место во ДНК на глувци , додава Халили.

„Истражувачите исто така земаат клетки на имунолошкиот систем кои имаат ХИВ од животни третирани со ЛАСЕР АРТ и ЦРИСПП и ги префрлаат на здрави животни за да проверат дали имаат развиено ХИВ инфекција од кој било вирус што може да остане, но никој не се развива “.

„ Ние сме прилично сигурни во исходот и многу сме задоволни што кај малите животни, користејќи ја технологијата и методот што ги развивме, може да се постигне она што го нарекуваме стерилизиран лек или да се елиминира вирусот“, објаснува Халили.

Тимот веќе тестира примарна терапија и се надева дека ќе ги потврди истите резултати . Ако може, ќе ја отвори вратата за тестови за третман кај луѓето .