Научниците составија листа на повеќе невообичаени и ретки болести, за чие постоење многумина дури се сомневаат. Тие можат да ви се сторат фантастични, но вистината е дека ги има и од нив страдаат исклучително малку луѓе.
Синдром Алиса во земјата на чудата
Тој е поврзан со перцепцијата на големината на околните ни предмети. Луѓето кои страдаат од овој синдром, периодично почнуваат да гледаат предметите или некои делови од своето тело помали или поголеми отколку што навистина се. Лекарите се уште не можат да објаснат од што е предизвикана слична реакција – дали од тумор во мозокот, епилепсија, или од некој вирус.
24-годишна Британка со синдромот на Алиса раскажува дека првите нејзините напади се појавиле уште на 5-годишна возраст. Жената раскажува дека во такви моменти чувствувала дека собата се намалува, а самата таа станува поголема. Сега слични напади добива еднаш годишно.
Алергија на водата
Слично нешто се забележува исклучително ретко, но сепак е факт. Луѓето кои страдаат од ваков синдром, доживуваат силен јадеж во горниот дел од телото, кога ќе падне во водата. За нив е препорачливо да не се капат во водовод, да не се шетаат под дождот, дури и да не плачат.
Специјалистите не можат да дадат точен одговор на прашањето зошто тоа се случува. Постојат само различни теории, од кои едната е дека алергијата се должи на своевиден одговор на имунолошкиот систем кон супстанциите растворени во водата.
Синдром на одење труп
Тоа е ментално растројство, при што човек има чувство дека некои делови од телото му недостасуваат или дека дури е мртов. Како резултат на тоа болниот може да не јаде, да оди на постојано на гробишта, да престане да се одржува и слично.
На пример 53-годишна Филипинка тврди дека постојано мириса на расипано и дури побарала да ја примат во мртовечницта. Човек по име Греам пак сметал дека по неуспешен обид за самоубиство, кој извршил, мозокот му престанал да функционира. “Само чувствував дека немам главен мозок”, раскажува тој. Благодарение на медицинската помош неговата состојба веќе се подобрува.
Синдром на камениот човек
Ова е ретка генетска болест, предизвикана од мутирање на генот ACVR1. Кај неа мускулната и сврзното ткиво по оштетување стануваат тврди како коска. Постепено се оформуваат како втор скелет што предизвикува неподвижност.
Болеста се јавува кај еден од 2 милиони луѓе. На пример, 23-годишна жена пред 9 години добила повреда на вратот, која довела до вкостенување на грбот. Така од 19-годишна е во инвалидска количкал и за жал болеста само напредува.
Синдром на туѓата рака
Потенцијалните опасни ситуации кои страдаат од овој хендикеп, не можат да го контролираат екстремитетите и тие дејствуваат непроизволно, но намерно. Тоа може да бидат доста опасни активности кои човек не може да контролира на било кој начин.
Во 1998 година 81-годишна жена пријавила дека нејзината рака обидела да ја задави.
Специјалистите разјасни дека болеста може да биде предизвикано од оштетување на одредени делови од мозокот, Алцхајмерова болест или од тумор во главата.