Меѓународниот и мултидисциплинарен тим, предводен од истражувачи од Универзитетот во Оксфорд, Универзитетот во Глазгов и Универзитетот во Хајделберг, ги откри интеракциите кои RNA на SARS-CoV-2 ги воспоставува со клетката домаќин, од кои многу се клучни за инфекцијата.
Овие откритија го отвораат патот за развој на нови терапевтски стратегии за ковид 19 со широк спектар на антивирусни потенцијали. Генетските информации за SARS-CoV-2 се кодираат во молекулата на RNK, наместо во ДНК.
Оваа RNK мора да се засили, преведе и спакува во нови вирусни честички за да произведе вирусни потомци. И покрај комплексноста на овие процеси, SARS-CoV-2 кодира само неколку протеини кои можат да стапат во контакт со вирусната RNK. За да се заобиколи ова ограничување, SARS-CoV-2 ги презема клеточните протеини и ги пренаменува во своја корист. Сепак, идентитетот на овие протеини остана непознат до денес.
Истражувачите од Универзитетот во Оксфорд, во соработка со други лаборатории низ Велика Британија и Европа, развија нов пристап за сеопфатно откривање на протеини кои „се лепат“ на SARS-CoV-2 РНК во заразените клетки. Со овој метод, авторите откриле дека RNA на SARS-CoV-2 презема повеќе од сто клеточни протеини, кои се чини дека играат клучна улога во вирусниот животен циклус.
Овој труд идентификува многу потенцијални терапевтски цели со стотиците достапни лекови кои ги таргетираат. Во експеримент на докажаниот принцип, авторите избраа четири лекови кои целат четири различни клеточни протеини. Овие лекови предизвикале умерени до тешки ефекти врз репликацијата на вирусот.
„Во оваа фаза од пандемијата, вакцините ја докажаа својата вредност“, додаде Алфредо Кастело. „Станува основно да се развие нов терапевтски пристап за контрола на нови варијанти отпорни на вакцини или нови патогени вируси со пандемски потенцијал“.
Професорот Шабаз Мохамед додава: „Овие нови методи за откривање на вирусни интерактори на РНК се базираат на скоро 6 години заеднички напор помеѓу лабораториите Кастело и Мохамед со употреба на вирусот Синдбис како модел за откривање. Овој постоечки труд ни овозможи брза реакција на почетокот на пандемијата на ковид 19 и проучување на интеракцијата помеѓу SARS-CoV-2 и клетката домаќин во намалена временска рамка. Нашата методологија сега ќе биде подготвена да одговори брзо на идните вирусни насоки“.