Малата Лава Петрушиќ, која боледува од спинална мускулна атрофија, денеска околу осум часот патува во Америка на лекување. Таму ќе се лекува од оваа прогресивна генетска болест која ги зафаќа невромускулниот систем, сите мускули во телото и пулмоналниот систем, пренесува „Индекс“.
За нејзиното лекување во Америка во февруари се собрани 2,4 милиони евра. Без тоа, Лава немаше да може да патува за да лекува болеста која може да ги остави пациентите целосно неподвижни или зависни од респиратор.
„Ноќта помина мирно, убаво спиевме. Возбудени сме, нервозни сме и едвај чекаме да одиме“, изјави мајката на Лава, Петра.
На прашањето дали очекувале толку брзо да ги соберат парите, таа рече дека не и дека се надевале на тоа до лето. Но, тоа се случи за 25 дена.
Целта на семејството е да се врати до есен
„Многу сме им благодарни на луѓето кои ни помогнаа и овозможија ова да стане наша реалност“, изјави мајката на Лава за „Индекс“. Таа рече дека Лава ќе биде примена во болница на 3 мај.
„Потоа ќе се направи почетен невролошки преглед и титар тест (тест кој го мери присуството на антитела во телото, оп.а.), а 48 или 72 часа по тој тест ќе биде дозирана со лекот“, навел таткото на Лава и додал дека девојчето е „феноменално“, иако малку уморно затоа што станала рано.
Целта на семејството е да направи се во САД и до есен да се врати во Загреб.
„Сакаме да ги направиме сите овие проверки што е можно поскоро, да излеземе од болницата што е можно поскоро, наодите да се вратат во некаква нормала што е можно поскоро и да се вратиме во Загреб до есен“, додава таткото на Лава.
Одбиено лекување во Хрватска
Инаку, на Лава ѝ било одбиено лекување со револуционерниот лек Золгенсма во Хрватска, па почнала петиција за собирање пари за да може да се лекува во САД. Нејзината мајка еднаш опишала за „Индекс“ дека нејзината ќерка има големи болки.
„Има денови кога ништо не се случува, кога ништо не ја боли. Има денови, како вчера, кога се буди со силен крик, каде покажува дека ја болат рацете, дека ја болат колената“, изјавила таа и додала дека почнале да ѝ треперат рацете, главата и долните екстремитети.
Затоа, Лава вежба дома по два часа секој ден, а исто така е вклучена и во детската болница Гољак и приватната пракса.