Американската компанија „Џонсон и Џонсон“ планира да побара од американските федерални регулатори да ја одобрат нивната трета доза или „бустер“ доза на вакцината против коронавирусот, објави денеска „Њујорк тајмс“.
Американската администрација за храна и лекови (ФДА) закажа состанок на својот стручен советодавен одбор за 15 октомври минатата недела, на кој ќе разгледа дали ќе биде одобрена употребата на засилувачката вакцина „Џонсон и Џонсон“, пишува Ројтерс.
Како што беше претходно пријавено од оваа компанија, втората доза на вакцината, дадена два месеци по првата доза, го зголемува нивото на антитела од четири до шест пати.
Минатиот месец, регулаторот одобри засилувачка доза на вакцината Фајзер за лица над 65 години.
Модерна, исто така, поднесе апликација минатиот месец барајќи одобрување за бустер доза на нејзината вакцина.