Регулаторот за лекови на Европската унија во петокот идентификуваше можна врска помеѓу ретките случаи на згрутчување на крвта во вените по примањето на вакцината против коронавирус на „Џонсон и Џонсон“ и препорача состојбата да биде наведена како несакан ефект на вакцинацијата.
Европската агенција за лекови (ЕМА), исто така, препорача имунолошка тромбоцитопенија (ИТП), што е нарушување на крварењето предизвикано од тоа што телото по грешка ги напаѓа тромбоцитите, да се додаде како несакан ефект со непозната фреквенција на информации за производите од вакцините „Џонсон и Џонсон“ и „АстраЗенека“, пишува Ројтерс.
„Џонсон и Џонсон“ соопштија дека, иако шансите да се доживеат овие услови се многу мали, информациите за производот се ажурирани соодветно, бидејќи тие продолжуваат тесно да соработуваат со властите, вклучително и ЕМА.
„Силно го поддржуваме подигањето на свесноста за знаците и симптомите на ретки несакани ефекти за да обезбедиме нивна брза идентификација и ефективен третман“, велат од компанијата.
И вакцините „Џонсон и Џонсон“ и „АстраЗенека“ претходно беа поврзани со многу ретка комбинација на згрутчување на крвта и низок број на тромбоцити позната како тромбоза со синдром на тромбоцитопенија (ТТС).
Двата производи се базирани на безопасни векторски вируси кои ги упатуваат човечките клетки да направат протеин што го спречува имунолошкиот систем од идни инфекции со коронавирус.
ЕМА рече дека нова, опасна по живот состојба, згрутчување, позната како венска тромбоемболија (ВТЕ), ќе биде вклучена на етикетата на производот „Џонсон и Џонсон“ одделно од ТТС.
ВTE обично започнува со формирање на тромб во вена во ногата, раката или препоните, кој потоа патува до белите дробови и го блокира протокот на крв таму.
Без оглед на употребата на вакцината, ВТЕ најчесто е предизвикана од повреди или недостаток на движење кај пациенти во кревет. Апчиња за контрола на создавање и голем број хронични состојби, исто така, се сметаат за фактори на ризик.